O Ministério da Saúde suspendeu nesta segunda-feira (8) a imunização contra a dengue com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi motivada por 42 casos de reações adversas registradas após a vacinação, dos quais três resultaram em internação e dois evoluíram para óbito.
O ministro Alexandre Padilha afirmou, em coletiva de imprensa (vídeo mais abaixo), que não é possível, por ora, concluir que os eventos adversos foram causados diretamente pelo imunizante. Um comitê de especialistas será formado para investigar os casos.
“Essa descontinuidade tem um objetivo que é a ação de precaução, para que Ministério da Saúde, Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] e Butantan aprofundem a investigação nos 42 casos, que são episódios de reações adversas da vacina, para buscar fatores de risco nessas pessoas, fazer uma espécie de estudo de caso-controle”, disse Padilha.
O ministro acrescentou que a pasta mantém “total confiança na capacidade institucional do Butantan” e reforçou a importância da vacinação para a redução e eliminação de doenças no país.
Qdenga não é afetada
A medida se aplica exclusivamente à vacina do Butantan. O imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório Takeda e igualmente disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS), segue sendo aplicado normalmente.
Até 30 de maio, pouco mais de 500 mil doses da vacina do Butantan haviam sido administradas no país. O imunizante foi incorporado ao SUS em janeiro deste ano, dentro de uma estratégia-piloto voltada a avaliar o impacto do produto na dinâmica populacional da dengue.
Como era feita a vacinação
A estratégia concentrou a aplicação em três municípios: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG). Nessas localidades, o público-alvo é composto por adolescentes e adultos de 15 a 59 anos, faixa etária aprovada para o Programa Nacional de Imunizações (PNI). Em março, uma ação de vacinação foi realizada também na região de Araguaína (TO).
Em fevereiro, o SUS passou a vacinar profissionais de saúde da atenção primária com o imunizante do Butantan. A previsão era imunizar 1,2 milhão de trabalhadores da linha de frente, incluindo profissionais de unidades básicas de saúde.
O Ministério da Saúde esclareceu que a suspensão não invalida a eficácia da vacina e que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a dengue.
A decisão, recomendada pelo sistema de farmacovigilância, abre prazo para estudos adicionais que possam identificar eventuais fatores de risco.
(*) Com informações de Andreia Verdélio (Agência Brasil)
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