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Jernej Furman/Flickr (CC BY 2.0)

A Anvisa informou na manhã desta sexta-feira, 12, que concedeu o registro definitivo à Vacina de Oxford, que deve ser aplicada em pacientes contra a Covid-19.

Também foi autorizada a fabricação da vacina de Oxford no Brasil. 

O anúncio foi feito por Gustavo Mendes, gerente geral Medicamentos e Produtos Biológicos:

“A gente vai dar o primeiro registro de medicamento que vai ter orientação em bula contra Covid-19. É um sintético ,que vai poder ser utilizado em pacientes que estão acometidos pela doença. É o Remdesivir.”