E SE? Rio de Janeiro vacinará profissionais de saúde com mais de 50 anos
Após anunciar que vai ampliar a campanha de vacinação da covid-19 para grupos com menos de 60 anos, o prefeito do Rio de Janeiro, Eduardo Paes, divulgou na tarde de hoje (30) o calendário de vacinação para profissionais de saúde que tenham de 50 a 59 anos. A vacinação começa no dia 5 de abril para quem tem 59 anos.
“Neste mês de abril também vamos avançar na vacinação dos profissionais de saúde. Os maiores de 50 anos poderão se vacinar na sua unidade de referência conforme calendário. Os demais vacinarão nas unidades em que trabalham”, escreveu Paes no Twitter.
Calendário Vacinação RJ – Prefeitura do Rio de Janeiro/Divulgação
A Bahia dá olé no Governo de Sergipe
Marcelle Cristinne/PMA
A partir desta quinta-feira, a Bahia começará a vacinar contra a Covid-19 bombeiros, guardas e policiais.
Todos eles a partir de 50 anos de idade.
Em Sergipe, nem pensar.
Isso sem falar no abandono imposto aos profissionais de Educação e o absurdo da Prefeitura de Aracaju que, mantendo ônibus superlotados, deixa fora da vacinação rodoviários e usuários.
Sem falar em outras categorias, TODAS tão importantes.
Juiz de Sergipe investigado por aglomeração: “vamos viver”
O juiz Aldo de Albuquerque Mello, do TJ/SE, está sendo investigado pelo corregedor geral da Justiça, desembargador Diógenes Barreto, após fazer uma postagem incentivando aglomerações, em meio ao colapso de saúde provocado pela pandemia do coronavírus.
Juiz Aldo de Albuquerque Mello
No twitter, o magistrado diz que não cometeu ato ilícito:
“Obrigado pela solidariedade e apoio!! Estou bem tranquilo, não fiz apologia à desobediência civil ou cometi qualquer outro ilícito. Postei uma foto em minha casa com minha família exaltando a aglomeração famíliar e falando da importância de preservar a saúde mental. Obrigado!!”
Aldo de Albuquerque Mello
Também no Twitter, o magistrado falou sobre “fique em casa”:
“E tem gente desistindo de viver !!! Estão em casa, literalmente, confinados, esperando a vacina para que possam “morrer saudáveis”, próprios para para o consumo.”
Aldo de Albuquerque Mello
2022: Entre um e outro, o preferido de Belivaldo
Todos dizem que se preocupam apenas com a pandemia e que só em 2022 conversarão sobre as eleições de 2022.
Da boca pra fora!
Aliás, nem todos, pois o deputado federal Fábio Mitidieri (PSD) e o presidente da Assembleia Legislativa, Luciano Bispo (MDB), são mais sinceros e não negam, inclusive publicamente, que conversam, sim, sobre as eleições de 2022.
André Moreira / ASN
O deputado é assumidamente pretenso candidato a governador e Luciano Bispo já disse que as discussões sobre a definição de candidatura devem começar, pelo menos, a partir de setembro deste ano.
NE Notícias apurou que o governador Belivaldo Chagas (PSD) prefere que o candidato à sua sucessão seja Ulices Andrade, atualmente conselheiro do Tribunal de Contas do Estado.
Se não puder ser Ulices, passa na cabeça de Belivaldo que o candidato seja Edvaldo Nogueira (PDT), prefeito de Aracaju.
Em Sergipe, hospitais com leitos públicos com pacientes da Covid-19 têm UTIs com 100% de ocupação.
São eles: Hospital Regional de Estância, Maternidade Nossa Senhora de Lourdes, Hospital São José, Hospital Renascença (leitos SUS), Hospital do Coração (leitos SUS) e Hospital Universitário de Aracaju.
O Hospital Cirurgia, com leitos SUS, têm 90% de ocupação.
No HUSE, a ocupação é de 86,8%.
Covid-19 mata ex-prefeito
Emanoel Silveira Sobral
Morre o ex-prefeito de Itaporanga D’Ajuda, Emanuel Sobral, vítima da Covid-19.
Estava internado em um hospital na capital sergipana.
Era diretor técnico do Sebrae.
Formado em Administração, Emanuel Sobral deixa viúva, quatro filhos e netos.
Anvisa nega certificação para a fabricante da vacina Covaxin
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou pedido de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos ao laboratório indiano Bharat Biotech, que produz a vacina Covaxin, usada contra a covid-19.
A decisão, assinada pela gerente-geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa, Ana Carolina Moreira Marino Araújo, foi publicada na edição de hoje (30) do Diário Oficial da União.
Marcelo Camargo / Agência Brasil
Justificativa
A inspeção na fábrica indiana foi realizada pela agência brasileira no começo de março deste ano. A resolução afirma que “considerando o descumprimento dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, ou o descumprimento dos procedimentos de petições submetidas à análise, preconizados em legislação vigente”, resolve indeferir os pedidos de Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Foram descumpridos três artigos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 69/2014 da agência, referentes aos documentos que devem ser apresentados no processo. Também não foram atendidas as especificações que devem ser estabelecidas para intermediários e insumos farmacêuticos ativos e validação dos métodos farmacopeicos usados pela empresa, além de outros artigos da Instrução Normativa (IN) 36/2019 da Anvisa.
Eles tratam, por exemplo, de parâmetros operacionais críticos de processo que afetam a qualidade do produto, de métodos utilizados para esterilização, de medidas que devem ser adotadas para se evitar o risco de uma nova contaminação de produtos e de processo para assegurar a completa inativação do organismo vivo.
Exigências de outras duas instruções normativas da Anvisa também não atendidas contribuíram para a decisão, entre elas, uma que trata do monitoramento da biocarga. A norma fala sobre o tempo requerido para se filtrar um volume conhecido da solução a granel e determina que o filtro não deve afetar o produto.
Reflexos
Como a certificação é um dos requisitos para o registro de um medicamento ou vacina no Brasil, a decisão poderá ter reflexos no cronograma de vacinação dos brasileiros. Isso porque 8 milhões das 20 milhões de doses que o Ministério da Saúde comprou da Covaxin estavam programados para chegar ainda este mês ao país.
Para conseguir a certificação, a Bharat Biotech, representada no Brasil pela Precisa Medicamentos, terá que fazer novo pedido de análise e cumprir exigências da Anvisa.
A Bharat Biotech divulgou nota após a decisão da Anvisa. “A Precisa Medicamentos e a Bharat Biotech recorrerão da decisão emitida pela Anvisa, apresentando novamente todos os prazos de ajustes revisados e as evidências de todos os processos adequados já realizados para a obtenção do certificado”, diz o comunicado.
Aracaju suspende ponto facultativo da quinta-feira, 1º
Ijeab / Freepik
A Prefeitura de Aracaju informa que suspenderá o ponto facultativo previsto para esta quinta-feira, 1º. Neste sentido, as repartições públicas municipais funcionarão normalmente no dia.
A medida é mais uma forma de evitar aglomerações e se insere dentro do conjunto de ações de enfrentamento ao coronavírus no município, a exemplo de iniciativa semelhante no período do Carnaval deste ano, quando os pontos facultativos do período também foram cancelados pela gestão municipal.
Já na sexta-feira, 2, o feriado nacional pela Semana Santa, está mantido.
Governo decide substituir comandantes das Forças Armadas
Comandantes Edson Pujol, Antonio Carlos Bermudez e Ilques Barbosa Júnior – Reprodução
O ministro da Defesa, Walter Braga Netto, acaba de divulgar nota informando que o governo vai substituir os comandantes das Forças Armadas.
No governo, a versão é a de que os três foram demitidos por determinação do presidente Jair Bolsonaro (sem partido).
Ficam fora do governo os generais Edson Pujol (Exército), Ilques Barbosa (Marinha) e Antônio Carlos Bermudez (Aeronáutica).
Uso emergencial de medicamento para Covid-19
A Anvisa recebeu, nesta terça feira (30/3), o pedido de uso emergencial de medicamento para tratar Covid-19 (combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe), da empresa Eli Lilly do Brasil Ltda. A Agência iniciará a triagem dos documentos presentes no pedido.
As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitá-las ao laboratório.
Cottonbro / Pexels
A avaliação da autorização para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a Covid-19 é feita no prazo de até 30 dias. A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo.
Análise
Para fazer a avaliação, a Anvisa utilizará o relatório técnico emitido pela autoridade regulatória americana (Food and Drug Administration – FDA), os dados apresentados no processo e as informações apresentadas na reunião de pré-submissão realizada com a Anvisa em 15/3/2021.
A análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar que envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.
A Anvisa atua conforme os procedimentos científicos e regulatórios, que devem ser seguidos por aqueles que buscam a autorização de medicamentos para serem utilizadas pela população brasileira.
