Como NE Notícias informou, Valmir de Francisquinho (PL), ex-prefeito de Itabaiana, pretende disputar o Governo de Sergipe nas eleições deste ano.
Valmir pretende formar chapa com:
Danielle Garcia (Podemos) – Senado
Zé Franco (Nossa Senhora do Socorro) – vice
Vereador diz para uma mulher: “Bato em você como se bate em um moleque”.
Em Canindé do São Francisco, durante a sessão, o vereador José Antônio dos Santos Silva, mais conhecido como “Zé Caloi”, expressou verbalmente que poderia bater na secretária de saúde do município, Rosacy Silva.
Disse o vereador:
Eu não sou empregado seu nem de ninguém não, sou empregado do povo. No dia que eu ligar e você desligar o telefone e não me atender eu bato em você como bato em moleque. O seu funcionário ligou para mim e disse que o hospital depois das 18h não liberava os pacientes, que papo furado, história de gente que não tem o que fazer.
Rosacy, a secretária:
Eu fui pega de surpresa, tenho um diálogo com todos os legisladores, pois entendo que temos que fazer uma gestão de forma democrática ouvindo a população e o parlamento. A fala dele é referente a uma coisa que eu não fiz. Eu não consigo encontrar algo figurado para o termo bater em mim como se fosse um moleque, isso diante de tantas questões que a gente trava sobre a violência à mulher e vulneráveis.
Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (30/3), a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir) para tratamento da Covid-19. A decisão foi tomada durante a 6ª Reunião Extraordinária Pública da Dicol de 2022.
Composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos, o Paxlovid é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave.
O medicamento já possui aprovação para uso emergencial nos Estados Unidos (FDA), na Europa (EMA), no Canadá, na China, na Austrália, no Japão, no Reino Unido e no México. Na Anvisa, o pedido de uso emergencial foi apresentado pela empresa Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda./Pfizer, no dia 15 de fevereiro.
A diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, ressaltou que “O mundo aguarda com esperança e urgência por terapias efetivas, de fácil acesso e que permitam o amplo tratamento da Covid-19. O corporativismo da Anvisa é o compromisso com a proteção da saúde pública. Todos os processos de medicamentos e vacinas contra a Covid-19 submetidos à Agência foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores públicos que empenharam todos os seus esforços para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentos”.
Além disso, a diretora esclareceu que, no protocolo de autorização de uso emergencial do Paxlovid, foram avaliadas todas as evidências científicas disponíveis e equilibrados cuidadosamente os riscos com os respectivos benefícios, conhecidos ou potenciais, desse medicamento.
Indicação
O medicamento é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave.
Restrições de uso
O medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica.
Limitações de uso
O Paxlovid não está autorizado para início de tratamento em pacientes que requerem hospitalização devido a manifestações graves ou críticas da Covid-19. Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavírus.
Destaca-se que o medicamento não está autorizado para uso por mais de cinco dias. Além disso, como não há dados do uso do Paxlovid em mulheres grávidas, recomenda-se que seja evitada a gravidez durante o tratamento com o referido medicamento e, como medida preventiva, até sete dias após o término do tratamento.
É importante esclarecer ainda que o Paxlovid não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave ou com falha renal, uma vez que a dose para essa população ainda não foi estabelecida.
Orientação de dispensação
O medicamento deve ser dispensado exclusivamente pelo farmacêutico, com orientação ao usuário de que o medicamento é de uso individual e exclusivo ao paciente que passou por avaliação médica e que recebeu a prescrição. Portanto, o Paxlovid não deve ser utilizado por indivíduos sem a devida avaliação médica.
Cumpre ao farmacêutico também realizar as demais orientações quanto à posologia, ao modo de uso e a possíveis interações, ou seja, prestar informações quanto ao uso correto do medicamento.
O medicamento não substitui a vacina
Durante a reunião, a diretora relatora enfatizou ainda que a autorização possibilita a adição de uma nova estratégia de tratamento na relação dos procedimentos médicos usados para reduzir os danos da pandemia.
“Reitero que a vacinação continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid-19, as hospitalizações e os óbitos”, afirmou Meiruze Freitas.
Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (30/3), a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir) para tratamento da Covid-19. A decisão foi tomada durante a 6ª Reunião Extraordinária Pública da Dicol de 2022.
Composto por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir embalados e administrados juntos, o Paxlovid é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave.
O medicamento já possui aprovação para uso emergencial nos Estados Unidos (FDA), na Europa (EMA), no Canadá, na China, na Austrália, no Japão, no Reino Unido e no México. Na Anvisa, o pedido de uso emergencial foi apresentado pela empresa Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda./Pfizer, no dia 15 de fevereiro.
A diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, ressaltou que “O mundo aguarda com esperança e urgência por terapias efetivas, de fácil acesso e que permitam o amplo tratamento da Covid-19. O corporativismo da Anvisa é o compromisso com a proteção da saúde pública. Todos os processos de medicamentos e vacinas contra a Covid-19 submetidos à Agência foram exaustivamente avaliados por uma equipe multidisciplinar de servidores públicos que empenharam todos os seus esforços para que, no Brasil, fosse dado acesso a diferentes vacinas e tratamentos”.
Além disso, a diretora esclareceu que, no protocolo de autorização de uso emergencial do Paxlovid, foram avaliadas todas as evidências científicas disponíveis e equilibrados cuidadosamente os riscos com os respectivos benefícios, conhecidos ou potenciais, desse medicamento.
Indicação
O medicamento é indicado para o tratamento da Covid-19 em adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para Covid-19 grave.
Restrições de uso
O medicamento é de uso adulto, com venda sob prescrição médica.
Anvisa informa que aprovou o registro de cinco novos autotestes para Covid-19. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (D.O.U.). Até o momento, a Agência já autorizou um total de 17 autotestes.
Destaca-se que, para obter o registro, os produtos foram avaliados quanto à segurança, ao desempenho e ao atendimento dos requisitos legais exigidos para esses testes.
Um dos principais pontos de atenção da Anvisa para a análise dos autotestes é a usabilidade, que inclui as orientações de uso e as instruções em linguagem simples, que permitam à pessoa leiga fazer o uso correto do produto.
Confira os detalhes dos novos produtos registrados:
1) Celer Wondfo Sars-CoV-2 Ag Autoteste, fabricado pela empresa Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., da China. Empresa detentora do registro: Celer Biotecnologia S/A.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1, 2, 3 ou 5 testes.
2) Alerta Covid-19 Ag Autoteste, fabricado e registrado por Wama Produtos para Laboratório Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1, 2 ou 5 testes.
3) Covid-19-Check-1 Antigen® Self -Testing, fabricado pela empresa Vedalab, da França. Empresa detentora do registro: Fasttest Distribuidora de Produtos para Laboratórios Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 2 testes.
4) Família Teste Rápido do Antígeno SARS-CoV-2 (Swab Nasal), fabricado pela empresa Hangzhou Alltest Biotech CO., Ltd., da China. Empresa detentora do registro: QR Consulting, Importação e Distribuição de Produtos Médicos Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1 ou 5 testes.
5) GeneFinder Covid-19 Ag Self Test, fabricado pela empresa Osang Healthcare CO., Ltd., da Coréia do Sul. Empresa detentora do registro: Una Medic Importação e Exportação Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1 teste.
O que é o autoteste e o que é importante saber
O autoteste é o produto que permite que a pessoa realize todas as etapas da testagem, desde a coleta da amostra até a interpretação do resultado, sem a necessidade de auxílio profissional. Para isso, deve seguir atentamente as instruções de uso, que possuem linguagem simples e figuras ilustrativas do seu passo a passo.
Independentemente do seu resultado, lembre-se que o uso de máscara, a vacinação e o distanciamento físico são medidas que protegem você e outras pessoas, pois reduzem as chances de transmissão do coronavírus.
Painel
A lista completa dos autotestes aprovados é atualizada periodicamente.
Quer saber as notícias da Anvisa em primeira mão? Siga-nos no Twitter @anvisa_oficial, Facebook@AnvisaOficial, Instagram @anvisaoficial e YouTube @anvisaoficial
Anvisa informa que aprovou o registro de cinco novos autotestes para Covid-19. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (D.O.U.). Até o momento, a Agência já autorizou um total de 17 autotestes.
Destaca-se que, para obter o registro, os produtos foram avaliados quanto à segurança, ao desempenho e ao atendimento dos requisitos legais exigidos para esses testes.
Um dos principais pontos de atenção da Anvisa para a análise dos autotestes é a usabilidade, que inclui as orientações de uso e as instruções em linguagem simples, que permitam à pessoa leiga fazer o uso correto do produto.
Confira os detalhes dos novos produtos registrados:
1) Celer Wondfo Sars-CoV-2 Ag Autoteste, fabricado pela empresa Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., da China. Empresa detentora do registro: Celer Biotecnologia S/A.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1, 2, 3 ou 5 testes.
2) Alerta Covid-19 Ag Autoteste, fabricado e registrado por Wama Produtos para Laboratório Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1, 2 ou 5 testes.
3) Covid-19-Check-1 Antigen® Self -Testing, fabricado pela empresa Vedalab, da França. Empresa detentora do registro: Fasttest Distribuidora de Produtos para Laboratórios Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 2 testes.
4) Família Teste Rápido do Antígeno SARS-CoV-2 (Swab Nasal), fabricado pela empresa Hangzhou Alltest Biotech CO., Ltd., da China. Empresa detentora do registro: QR Consulting, Importação e Distribuição de Produtos Médicos Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1 ou 5 testes.
5) GeneFinder Covid-19 Ag Self Test, fabricado pela empresa Osang Healthcare CO., Ltd., da Coréia do Sul. Empresa detentora do registro: Una Medic Importação e Exportação Ltda.
Amostra: swab nasal.
Apresentação comercial: embalagem com 1 teste.
O que é o autoteste e o que é importante saber
O autoteste é o produto que permite que a pessoa realize todas as etapas da testagem, desde a coleta da amostra até a interpretação do resultado, sem a necessidade de auxílio profissional. Para isso, deve seguir atentamente as instruções de uso, que possuem linguagem simples e figuras ilustrativas do seu passo a passo.
Independentemente do seu resultado, lembre-se que o uso de máscara, a vacinação e o distanciamento físico são medidas que protegem você e outras pessoas, pois reduzem as chances de transmissão do coronavírus.
Painel
A lista completa dos autotestes aprovados é atualizada periodicamente.
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Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou na quarta-feira (30) um plano atualizado para a covid-19, estabelecendo importantes estratégias que, se implementadas em 2022, permitirão que o mundo saia da fase emergencial da pandemia.
O plano inclui três cenários possíveis para como o vírus pode evoluir no próximo ano.
“De acordo com o que sabemos agora, o cenário mais provável é que o vírus da covid-19 continue evoluindo, mas a gravidade da doença que ele causa irá reduzir com o tempo enquanto a imunidade aumenta por conta da vacinação e das infecções”, disse o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, durante um briefing.
Nesse cenário base, que serve como modelo de trabalho para a OMS, o vírus causa menos surtos graves, com altas periódicas em números de transmissão com a redução da imunidade. As doses de reforço podem ser necessárias para os que estão em maior risco. O vírus pode certamente entrar em um padrão sazonal, com picos nos meses mais frios, assim como a influenza.
No melhor cenário da OMS, as variantes futuras seriam “significativamente menos graves”, e a proteção de doenças graves seria de longa duração, sem a necessidade de doses futuras de reforço ou mudanças significativas nas vacinas atuais.
No pior cenário, o vírus se transforma em uma ameaça nova, altamente transmissível e mortal. Nesse cenário, as vacinas seriam menos eficientes e a imunidade para doenças severas e morte cairia rapidamente, o que exigiria mudanças significativas nas atuais vacinas e uma campanha ampla de doses de imunidade para grupos mais vulneráveis.
Para ajudar a sair da fase emergencial, a OMS pediu que países mantenham ou aumentem suas capacidades de vigilância em relação ao vírus, para assim estarem atentos a sinais iniciais sobre mudanças no vírus. A entidade também pediu o melhoramento das habilidades de detecção da covid longa, para rastrear e reduzir consequências de longo prazo após o fim da pandemia.
Após dois anos de saudade, foi dado o pontapé inicial pelo Grupo Sergipe de Comunicação que anunciou o retorno de Forrozão durante o seu lançamento realizado na noite desta terça-feira, 29 de março, no Museu da Gente Sergipana. O evento tradicional que abre oficialmente os festejos juninos de Sergipe chega a sua 37ª edição e está de volta após o controle da pandemia. A festa será realizada a partir das 18h da sexta-feira, 7 de maio, na Praça de Eventos dos Mercados Centrais de Aracaju.
O Forrozão é uma realização da TV Sergipe, FM Sergipe e G1, com organização da Teo Santana Produções, assessoria de imprensa da Navarro Comunicação, patrocínio da Maratá e apoio da Fleximídia e Publicart.
A festa vai ser comandada pela Calcinha Preta, Devinho Novaes, Márcia Fellipe, Limão com Mel, Taty Girl, Cavaleiros do Forró, Matheus Fernandes, Tayrone e Adelmário Coelho. Uma mega estrutura vai receber milhares de forrozeiros em mais de 10 horas de muito arrasta-pé.
Uma das atrações mais esperadas é a banda Calcinha Preta que faz parte da história do evento e vai subir ao palco do Forrozão pela 20ª vez, mas esta será a mais emocionante de todas, será o primeiro show em Sergipe após a partida precoce de Paulinha Abelha.
Daniel Diau, Silvânia Aquino e Bell Óliver vão fazer uma linda homenagem a Paulinha cantando o hit que leva seu nome, a canção inédita ‘Vem me amar’, além das músicas que fizeram sucesso com a sua voz e carisma. O show vai ser muito emocionante e os fãs da banda estão aguardando o momento com muita expectativa
Ingressos
Os ingressos para o Forrozão 2022 estão sendo vendidos com preços a partir de R$ 30 na TS Store (Shopping Riomar), Real Calçados (Centro), Cacau Confeitaria (Augusto Franco), Faro Imports (Shopping Prêmio) Auto Peças Macedo (Siqueira Campos), Farmácias Edson (18 do Forte) e Milton Som (Itabaiana). Os ingressos podem ser adquiridos também através do site ‘Bilhete Certo’.
O presidente da Câmara dos Deputados, Arthur Lira (PP-AL), condenou hoje (30) o “uso midíatico” da Casa, depois de o deputado Daniel Silveira (União Brasil-RJ) ter passado a noite no gabinete, a fim de evitar o uso de tornozeleira eletrônica, determinado pelo ministro do Supremo Tribunal Federal (STF), Alexandre de Moraes.
“Condeno o uso midiático das dependências da Câmara, mas sou guardião da sua inviolabilidade. Não vamos cair na armadilha de tensionar o debate para dar palanque aos que buscam holofote”, disse Lira, em nota. Ele afirmou ainda que a “casa do povo é sagrada” e que também tem uma dimensão simbólica na ordem democrática.
Ontem (29), Moraes voltou a determinar que o deputado use o monitoramento eletrônico, após a Polícia Federal e a Secretaria de Administração Penitenciária do Estado do Rio de Janeiro (SEAP) não terem conseguido cumprir a medida.
Na decisão, o ministro proibiu Daniel Silveira de deixar o Rio de Janeiro, exceto para questões relacionadas ao exercício do mandato na Câmara, em Brasília.
Moraes atendeu a um pedido feito pela subprocuradora-geral da República Lindôra Araújo, que argumentou que o deputado vem agindo contra a democracia por se pronunciar com ataques ao STF e seus membros em eventos com ampla divulgação nas redes sociais.
O presidente do STF também determinou que, se for preciso, a reinstalação da tornozeleira poderá ser feita “nas dependências dos Deputados, em Brasília, devendo esta Corte ser comunicada perfeitamente”. A medida, segundo o magistrado, “não impede o exercício do mandato”.
Em sessão da Câmara, ontem, Daniel Silveira criticou a decisão do ministro Alexandre de Moraes e disse que não iria cumpri-la. Na avaliação do deputado, cabe aos parlamentares decidir sobre a restrição de liberdade de seus pares, mesmo rito previsto em casos de prisão. Silveira argumentou ainda que não caberia ao Judiciário impor medidas cautelares a um parlamentar.
“Aqui, eu falo em tribuna: não será acatada a ordem do Alexandre de Moraes enquanto não for deliberada pela Casa. Quem decide isso são os deputados”, disse.
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Para o presidente da Câmara, o ideal seria que o plenário do STF analisasse o caso do deputado “o mais rápido possível”.
“Seria desejável que o plenário do STF examinasse os pedidos o mais rápido possível, e que a Justiça siga a partir dessa decisão final da nossa Corte Suprema”, disse Lira.
Silveira chegou a ser preso em flagrante em fevereiro de 2021, no âmbito de um inquérito que apura a realização de atos contra instituições democráticas, após ele ter divulgado vídeos com ameaças a ministros do Supremo. Posteriormente, ele se tornou réu no mesmo processo.
A prisão preventiva foi convertida em domiciliar, mas o deputado voltou ao cárcere em junho, por decisão de Moraes, após ter violado o monitoramento eletrônico ao menos 22 vezes.
A atuação de Silveira fez com que o Conselho de Ética da Câmara dos Deputados aprovasse, em julho do ano passado, a suspensão, por seis meses, do mandato parlamentar. A medida, entretanto, não foi cumprida, pois ainda precisaria ser analisada pelo plenário da Câmara.
Recentemente, o prefeito de Aracaju, Edvaldo Nogueira (PDT), procurou Valmir de Francisquinho (PL), ex-prefeito de Itabaiana, para disputar as eleições de 2022.
Procurou, antes mesmo da definição do atual chefe do Poder Executivo.
Agora, diz publicamente que não aceita aliança “nem rompimento” com Valmir.
O prefeito de Aracaju, Edvaldo Nogueira (PDT) negou que rompa ou faça aliança com o ex-prefeito de Itabaiana, Valmir de Francisquinho (PL).
Edvaldo negou também qualquer rompimento com a base governista.
O prefeito já disse que aceitaria aliança, desde que fosse o candidato a governador.
Edvaldo só aceitaria ser companheiro de chapa, ou seja, candidato a vice-governador, se fosse do deputado federal Fábio Mitidieri (PSD), escolhido pelo grupo governista liderado pelo atual chefe do Poder Executivo.
Nesta sexta-feira, às 10h00, na sede do UNIÃO BRASIL, haverá a filiação de vários politicos ao time do ex-deputado André Moura. Entre eles:
Anderson de Zé das Canas, prefeito de Frei Paulo, Deputado Fabio Henrique, deputado Rodrigo Valadares, e Antonio Nery, liderança de Tobias Barreto.
Pelo que se sabe, os candidatos poderão votar em Fábio Mitidieri. Mas certeza, nesta vida somente duas: que vamos pagar impostos… e que vamos morrer.
