Flordelis se defendeu das acusações durante discurso em Plenário — Cleia Viana/Câmara dos Deputados

Como NE Notícias informou, a Câmara cassou o mandato da deputada Flordelis (PSD/PL).

Saiba como votaram deputados de Sergipe:

Bosco Costa: pela cassação

Fábio Reis: pela cassação

Fábio Henrique: pela cassação

Fábio Mitidieri: pela cassação

Gustinho Ribeiro: pela cassação

João Daniel: pela cassação

Laércio Oliveira: pela cassação

Valdevan 90: pela cassação

O Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen), unidade gerida pela Fundação de Saúde Parreiras Horta (FSPH), encaminhou para Fundação Oswaldo Cruz/RJ (Fiocruz/RJ) 30 amostras para investigação da variante Delta, do coronavírus.

Laboratório Central de Saúde Pública (Lacen) — SES

“Ainda este mês faremos aqui em Sergipe a triagem das variantes Alfa, Beta e Gama. Caso o resultado apresente negativo, é que encaminharemos para verificar se é a Delta na Fiocruz”, relatou, Cliomar Alves, superintendente do Lacen.

O gestor explicou que a vigilância genômica realizada pelo Laboratório Central tem como finalidade colaborar com as ações do Governo de Sergipe para enfrentamento da Covid-19 para identificar precocemente a entrada da variante no Estado.

“Nós fazemos o que chamamos de vigilância ativa, através da detecção de amostras com maior carga viral para identificar a variante e os locais de circulação. Esse estudo orienta as medidas de contenção, para inibir a cadeia de transmissão do vírus”, detalhou o farmacêutico bioquímico.

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A pesquisa das variantes do coronavírus toma por base pessoas que tiveram contato com pacientes suspeitos e aqueles que viajaram ou retornaram de estados ou países, com confirmação ou grande circulação da Delta.

O Lacen segue com o trabalho de testes RT-PCR de biologia molecular para diagnóstico da Covid-19. Desde o final de julho que o órgão recebe uma média diária de 500 amostras. Agora em agosto, o índice de positividade reduziu para 10%. “Nossa recomendação é que todos mantenham as medidas de proteção individual e coletiva para evitar o contágio com o coronavírus. Estamos vivendo um momento de alerta”, avisa Cliomar Alves.

Delta

Segundo estudo da Fundação Oswaldo Cruz, a variante Delta tem como principal característica o maior risco de reinfecção em indivíduos infectados pela variante gama e beta, respectivamente identificadas primeiro em Manaus e África do Sul, bem como uma maior capacidade de transmissibilidade.

Divulgação

A delegada de polícia de Sergipe, Vivianne Jardim, participa da coletânea ‘Direito penal sob a perspectiva da investigação criminal tecnológica’. A obra, que é composta de vários capítulos, escritos por diversos profissionais, será lançada nesta quinta-feira, 12, na Associação dos Delegados de Polícia de São Paulo.

Vivianne Jardim é uma das autoras do livro, com o capítulo ‘A competência nos crimes de estelionato cometidos por meios eletrônicos’. “O texto não tem a pretensão de esgotar o tema, mas expõe aspectos gerais a respeito do assunto, de ordem prática, com aplicação no dia-a-dia pela polícia judiciária, diante do aumento expressivo de crimes de estelionato realizados através de meios eletrônicos”, explica a delegada que é especialista em Cybercrimes e Cybersecurity.

No texto, ela ressalta que os instrumentos tecnológicos postos à disposição dos investigadores potencializam os resultados dos seus trabalhos. “A tecnologia é um tema que sempre me atraiu. Há alguns anos, comecei a fazer cursos em áreas ligadas à tecnologia, mas não apenas na seara investigativa. E, com o tempo, fui percebendo a sua importância para as investigações policiais, ocasião em que resolvi aprofundar os estudos e a prática destas ferramentas”, comenta Vivianne Jardim.

Para a delegada, o livro traz uma contribuição para aqueles que almejam a qualidade das investigações que realizam. “Lembrando que a sociedade vive na era informacional e digital é imprescindível a adequação das investigações a essa realidade”.

Livro

O livro foi organizado pelo delegado Hugo Vinícius Nogueira Jorge e publicado pela Editora Juspodivm. Sob a perspectiva da investigação criminal tecnológica, o livro trata de temas importantes tais como: crimes contra a vida, crimes contra o patrimônio e também contra a dignidade sexual.

A Secretaria de Estado da Saúde (SES) de Sergipe divulga nesta quarta, 11, o boletim epidemiológico do coronavírus com 286 casos e mais uma morte que estava em investigação e foi confirmada. Em Sergipe, 276.504 pessoas já testaram positivo para a Covid-19 e  5.942 morreram. Até o momento, 266.473 pacientes foram curados. O óbito foi de um homem, 82 anos, de Monte Alegre, com diabetes.

Foram realizados 580.006 exames e 303.502 foram negativados. Estão internados 119 pacientes, sendo que no serviço público são 46 em leitos de UTI (adulto), um na UTI neonatal/ pediatria e 48 em leitos clínicos (enfermaria), totalizando 95. Já nos leitos do serviço privado estão internados 12 pessoas na UTI adulta, zero na UTI neonatal/ pediatria e 12 em leitos clínicos, totalizando 24. Mais dois óbitos estão em investigação. Ainda aguardam resultados 390 exames coletados.

O óbito foi de um homem, 82 anos, de Monte Alegre, com diabetes

Vacinação

A Secretaria já distribuiu o total de 1.193.426 doses da primeira remessa  aos municípios, destas foram aplicadas 1.144.815. Referente à segunda dose, foram distribuídas 506.175, sendo aplicadas 380.039. Além disso, do total de 39.750 doses únicas  distribuídas aos municípios,  foram aplicadas 39.407.

O Plenário da Câmara dos Deputados decidiu nesta quarta-feira (11) cassar o mandato da deputada Flordelis (PSD-RJ), acusada pelo Ministério Público do Rio de Janeiro de ser a mandante do assassinato do marido, o pastor Anderson do Carmo, em junho de 2019, em Niterói (RJ). Foram 437 votos favoráveis, 7 contrários e 12 abstenções.

Além de perder o cargo, a deputada ficará inelegível por determinação da Lei da Ficha Limpa.

Flordelis e o marido assassinado – Arquivo

O relator do processo, deputado Alexandre Leite (DEM-SP), afirmou que a deputada usou o mandato para coagir testemunhas e ocultar provas. Ele ressaltou que a análise do Conselho de Ética se limitou a fatos considerados antiéticos, sem entrar no mérito de quem é o culpado da morte do pastor Anderson do Carmo.

O relatório, segundo ele, comprova o uso indevido do mandato pela deputada. “O que se extrai desse processo no âmbito de Conselho de Ética são os fatos antiéticos, como o uso do mandato para coação de testemunha e para ocultação de provas”, disse Alexandre Leite.

A deputada Flordelis foi pessoalmente ao Plenário se defender. Ela reafirmou a inocência. “Caso eu saia daqui hoje, saio de cabeça erguida porque sei que sou inocente, todos saberão que sou inocente, a minha inocência será provada e vou continuar lutando para garantir a minha liberdade, a liberdade dos meus filhos e da minha família, que está sendo injustiçada”, declarou.

Flordelis afirmou que os deputados se arrependerão do resultado. “Quando o tribunal do júri me absolver, vocês vão se arrepender de ter cassado uma pessoa que não foi julgada”, disse Flordelis.

Valmir de Francisquinho (PL), ex-prefeito de Itabaiana, pretende mesmo ser candidato a governador nas eleições de 2022.

Como pré-candidato, planeja viajar por todo o Estado a partir do próximo mês de setembro.

Procurando ser prudente, Valmir continuará dizendo que só será candidato a governador se for formado forte grupo político em torno do projeto.

Estudos feitos pela fabricante mostra que terceira dose da Coronavac multiplica proteção em até cinco vezes.

As pesquisas foram feitas na China com dois grupos de voluntários, Adaltos e idosos, e com dois diferentes intervalos de aplicação da terceira dose. 

As pesquisas foram feitas com público de 18 a 59 anos e com maiores de 60 anos.

Nesta quarta-feira, 11, a equipe da Delegacias de Atendimento à Criança e Adolescente Vítima (Deacav) deu cumprimento ao mandado de prisão preventiva expedido contra um homem investigado pelo estupro de vulnerável, especificamente de uma “filha de criação”, de apenas 6 anos de idade.

Segundo informações, após notar a mudança de comportamento da criança vítima, familiares levantaram a suspeita de abuso, trazendo à tona os fatos de que quatro sobrinhas e um sobrinho do homem, hoje em idade adulta respectivamente, também teriam sido abusados quando tinham entre 5 e 8 anos de idade.

A vítima mais recente é filha do enteado do suspeito. Segundo apurações, este último tentou insistentemente que a criança morasse com ele, alegando que poderia oferecer melhores condições de vida a esta.

Conforme o relato das outras vítimas, o homem costumava oferecer doces a elas, como um atratativo, e, ao ficarem a sós, realizava o abuso.

O investigado está preso e à disposição da Justiça. A ação foi comandada pelos delegados Ronaldo Marinho e Josefa Valéria.

Belivaldo Chagas durante entrevista 25.02.2021 – Mário Sousa/ASN

Na manhã desta quarta-feira, 11, o governador Belivaldo Chagas (PSD) confirmou que, até o final do mês, mudará o comando da Secretaria de Agricultura, hoje comandada por André Bonfim, indicado para o cargo pelo deputado federal João Daniel (PT).

À imprensa, o governador disse que já falou sobre o assunto com o deputado federal João Daniel. O deputado petista nega que tenha conhecimento da mudança.

Embora não tenha anunciado, o substituto de André Bonfim será o ex-deputado Zeca da Silva (PSC), indicado para o cargo pelo ex-deputado André Moura (PSC).

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou por unanimidade, nesta quarta-feira (11/8), a autorização temporária de uso emergencial (AUE), em caráter experimental, do medicamento Regkirona (regdanvimabe). Esse é o quarto medicamento autorizado no Brasil para tratamento da Covid-19, sendo o terceiro em uso emergencial. 

O pedido de AUE foi protocolado em 12 de maio deste ano pela empresa Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. 

O processo foi analisado pela Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED), pela Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária (GGFIS) e pela Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON). Após avaliação técnica, a solicitação foi submetida à avaliação da diretoria responsável pelos pedidos de autorização de uso emergencial de medicamentos e vacinas contra a Covid-19. 

O regdanvimabe é um anticorpo monoclonal, ou seja, um produto biológico produzido em laboratórios e que reproduz anticorpos que ajudam o organismo no combate a alguma doença específica. É importante destacar que esses anticorpos não previnem a doença. 

Durante a votação, a diretora relatora, Meiruze Freitas, ressaltou que a Covid-19 ainda é uma grande ameaça à saúde da população mundial, embora as vacinas já estejam disponíveis. A vacinação massiva e o desenvolvimento de intervenções eficazes oferecem a esperança de acabar com o dano global causado pela pandemia. 

Segundo a diretora, os resultados dos ensaios clínicos com os anticorpos monoclonais, do tipo “mabes” (do inglês monoclonal antibodies – mAbs), mostraram uma redução dos danos pulmonares, diminuição da viremia (presença de vírus no sangue) e do risco de hospitalização, o que levou agências reguladoras como a norte-americana Food and Drug Administration (FDA) e a europeia European Medicines Agency (EMA), além da Anvisa, a aprovarem esse tipo de medicamento para uso emergencial, em casos específicos.   

Indicação proposta 

O regdanvimabe é indicado para o tratamento de Covid-19 leve a moderada em pacientes adultos que não necessitam de suplementação de oxigênio, com infecção por Sars-CoV-2 confirmada por laboratório e que apresentam alto risco de progressão para a doença em sua forma mais grave. 

O alto risco, na bula do medicamento, envolve pacientes que atendam a pelo menos um dos seguintes critérios: 

– Tenham índice de massa corporal (IMC) ≥35. 

– Tenham doença renal crônica. 

– Tenham diabetes. 

– Tenham doença imunossupressora. 

– Estejam recebendo tratamento imunossupressor no momento. 

– Possuam 65 anos de idade ou mais. 

– Possuam 55 anos de idade ou mais e tenham: 1. doença cardiovascular ou hipertensão; OU 2. doença pulmonar obstrutiva crônica ou outra doença respiratória crônica. 

Contraindicações 

O medicamento não está indicado para uso em pacientes que: 1) estejam hospitalizados devido a complicações da Covid-19; 2) necessitem de oxigenoterapia devido à Covid-19; e 3) requeiram um aumento na taxa de fluxo de oxigênio basal devido à Covid-19, em pacientes submetidos à oxigenoterapia crônica devido a comorbidade subjacente não relacionada à Covid-19. 

Gravidez 

Não foram realizados estudos reprodutivos e de desenvolvimento com o regdanvimabe. Os anticorpos são conhecidos por cruzar a barreira placentária, portanto este medicamento tem potencial para ser transferido da mãe para o feto. É desconhecido, porém, se essa transferência fornece qualquer benefício ou risco. Tendo em vista o limitado conhecimento sobre o produto, seu uso na gravidez só deve ser considerado se o possível benefício para o paciente for superior a eventuais riscos para o feto. 

Amamentação 

Não há dados referentes à excreção do regdanvimabe no leite humano, tampouco sobre os efeitos nos amamentados ou na produção de leite. 

Fertilidade 

No estudo de toxicidade de dose repetida em primatas não humanos, nenhum efeito adverso foi observado nos órgãos reprodutivos de machos ou fêmeas; não obstante, não há estudos conclusivos quanto aos impactos do regdanvimabe na fertilidade. 

Modo de uso e posologia  

O produto é injetável e de uso restrito a hospitais, preferencialmente para uso em programas de saúde pública no combate ao coronavírus (Sars-CoV-2). 

A dose recomendada é uma dose única de 40 mg/kg. Este medicamento deve ser administrado após teste viral positivo para Sars-CoV-2 e dentro de sete dias após o início dos sintomas. 

Prazo de validade e cuidados de conservação 

A validade do regdanvimabe é de 12 meses, devendo ser armazenado em condições refrigeradas, entre 2°C e 8°C, até o momento da utilização. O frasco deve ser mantido na caixa do produto para protegê-lo da luz. 

Restrições de uso 

Medicamento com destinação institucional e comercial, preferencialmente para uso em programas de saúde pública no combate ao coronavírus (Sars-CoV-2), como já mencionado anteriormente. USO RESTRITO A HOSPITAIS, VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. 

O medicamento não poderá ser vendido em farmácias ou drogarias. 

Outros medicamentos para Covid-19 

Este é o quarto produto autorizado pela Anvisa para o combate à Covid-19 no Brasil. Antes do regdanvimabe, a Agência já havia registrado um medicamento e autorizado de forma emergencial duas associações de anticorpos monoclonais. Confira:   

  • Rendesivir: registrado em 12 de março – fabricado pela empresa Gilead Sciences. 
  • Associação dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe: autorizada para uso emergencial em 20 de abril – produzida pelas farmacêuticas Regeneron e Roche. 
  • Associação dos anticorpos banlanivimabe e etesevimabe: autorizada para uso emergencial em 13 de maio – produzida pela Eli Lilly.